吕梁耳廓外形畸形手术可能会造成那些后遗症?耳廓畸形绝大部分都是由于先天性的原因引起的,如遗传,母亲怀孕期间受到梅毒、病毒,特别是风疹病毒的感染;孕妇服用某些药物或患有代谢性、内分泌紊乱等疾病,或接触某些化学物质及放射线等,均可导致胎儿耳发育的畸形。
先天性原因引起的往往不单纯是耳廓的畸形,还伴有外耳道、中耳及其他结构的异常。后天因素如耳廓外伤、感染等也可造成严重耳廓畸形,有的可以并发外耳道狭窄或闭锁,但一般不伴有中耳畸形。
目前常规应用的方法是用求美者自己的肋软骨来作再造耳的耳廓支架。但当儿童生长到14岁以后,肋软骨就会开始骨化,其柔软度及韧性开始减低,因此不利于软骨的雕刻成形。所以建议尽早进行手术治疗。
佩戴矫正器
耳廓矫正技术则成功解决了这些问题,大部分耳廓形态畸形是可以通过在新生儿期佩戴耳矫正系统得到矫治的,安全有效、无创无痛,而不必等到6岁以后通过手术矫形。我中心耳鼻喉科成功开展耳廓矫正技术后,已为多名患儿成功开展治疗并取得满意效果。
1、无耳
这种畸形相对少见,表现为一侧或双侧没有耳廓,常伴有外耳道和中耳的畸形。
2、小耳
一般可分为三级。一级,耳廓较正常耳小,形状无明显畸形,可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级,耳廓无正常形态,可见条索状皮赘,其下有软骨,常伴外耳道完全闭;三级,耳廓残缺不全,呈不规则突起,除伴有外耳道和中耳畸形外,可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形,表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
①无耳这种畸形相对少见表现为一侧或双侧没有耳廓常伴有外耳道和中耳的畸形
②小耳耳廓发育异常一般可分为三级一级耳廓较正常耳小形状无明显畸形可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级耳廓无正常形态可见条索状皮赘其下有软骨常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形这种情形比较多见;三级耳廓残缺不全呈不规则突起除伴有外耳道和中耳畸形外可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形表现出面瘫神经性耳聋下颌发育不良等
③副耳或多耳除存在正常耳廓外在耳屏前颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在可伴有颌面部发育的异常
④招风耳又叫扇风耳扁平耳耳廓明显前倾颅耳角(耳廓后面与头颅侧面的角度)增大这种畸形对听力无影响
⑤巨耳耳廓过度发育表现整个耳廓增大或耳廓某一部分肥大后者更多见此外还有猫耳猿耳隐耳等。(编辑3001)